Popüler Mesajlar

Editörün Seçimi - 2019

Çocuğun serebral korteks tedavisinin olgunlaşmamışlığı

Tanı Beyin korteksinin olgunlaşmamışlığı. Fizyolojik ve sosyal açıdan bunun anlamı nedir? O nasılkabuk) olgunlaşır ve olgunlaşması neye bağlı? (Havlama) olgunlaşır mı?
Oğlan şimdi 3 yaşında. Mishutka doğumdan itibaren oldukça huzursuz bir şekilde uyuyor (sadece ilk 2 hafta boyunca normal bir şekilde uyudu), ancak onu süt sıkıntısı için ve sonra “kendimi titusa bağla” ya bağımlılık için suçladım (gece 8 kez uyandım). 1 yıl ve 3 ayda beslenmeyi bıraktı, memesiz daha iyi uyumadı. Oldukça erken konuşmaya başladı. 1 yıl 8 ay sonra bahçeye gittim, orada en küçüğüm ama en konuşulanıydım. 2 yıldan önce bile birçok tekerleme ve şiir biliyordu. Şimdi neredeyse bildiği şiirleri okumuyor, fakat kelimeleri (“abracadabra”) oluşturuyor ve ayetlere koyuyor. Oldukça yetişkin olduğunu düşünüyor, genel konularda konuşmayı seviyor. Aynı zamanda, bir heves başladığında ve sakinleşemediğinde koşullar vardır. Uygulanamaz talepler "gelir". Örneğin: Bana Masha'nın yediği bir yulaf lapası verin ...
Nörolojide "uyku bozukluğu" tanısı ile gözlemlendik ve şimdi belirledik " kabuğu olgunlaşmamışlığı»…

11.08.2006 13:59
22.08.2012 tarihinde güncellendi
- Hastalıklar, muayeneler

Komarovsky E. O. cevapları

Serebral korteks - sosyal işlevlerden sorumlu olan budur - düşünceler, kelimeler, davranışlar, yani. tam da insanın hayvanlardan farklı olduğu için. Kabuğu olgunlaşma genellikle ergenliğin sonunda. Bu yüzden cidden konuyu tartış. kabuğu olgunlaşmamışlığı Bu yaşta - Bir şekilde elden değil. Net bir gelişimsel gecikmenin olduğu durumlar vardır, yani. kabuğu olgunlaşmamışlığı beyin - yaş normu değil, bariz bir patoloji. Ancak, 3 yaşında bir çocuk ayetler oluştururken, “yetişkin bir şekilde düşünüyor, genel konular hakkında konuşmayı seviyor” - “olgunlaşmamış” kelimesi buna uymuyor. Gelişmiş gelişme hakkında daha hızlı konuşacağım. Özet: Prensipte belirttiğimiz sosyal fonksiyonlar bu yaşta olgunlaşamaz. Bu nedenle, çocukların düşünceleri ve davranışları yetişkinlerden çok farklıdır. Bu farklılıklar genellikle ebeveynlerin pedagojik hataları, çocuk psikolojisi ve pedagojisi hakkında popüler ve erişilebilir bilgilerin bulunmamasına bağlı olarak çatışmalara yol açmaktadır. Ana paradoks, ülkede ebeveynlerin pedagojik ve psikolojik konularda uygun danışmanlık hizmeti alabilecekleri hiçbir yer olmadığı, ancak her klinikte, itaatsizlikten, histeriden, uygunsuz davranıştan vb. Şikayet eden ebeveynlerin kalabalığının bulunduğu bir çocuk nöropatolojisi olduğu yönündedir. n. Bir nörolog (öğretmene, psikoloğa) gönderme yetisine sahip değildir ve tipik bir örneği olan, ilgisiz tanıları icat etmeye zorlanır.serebral korteksin olgunlaşmamışlığı».

Beynin olgunlaşmamışlığı veya "akıldan keder"

Çoğu zaman böyle bir teşhisi “beynin olgunlaşmamışlığı” olarak görebilirsiniz. Ayrıca, nöroloji, psikiyatri, engellilerin rehabilitasyonu, kalıtsal hastalıklarla ilgili ders kitapları açarsanız, o zaman orada böyle bir tanı bulamazsın.

Sistemik atrofiks, doğuştan zekâ geriliği veya zekâ geriliği, moroniteden salaklığa, merkezi sinir sisteminin perinatal lezyonlarına ve hatta beynin pürüzsüzlüğünü oluşturan gizemli lisensefaza bile rastlayacaksınız. Ama çocuklarda beynin olgunlaşmamışlığı gibi bir şey ve özellikle böyle bir tanı, orada bulamazsınız.

Ancak, 10. revizyon hastalıklarının resmi bir uluslararası sınıflandırması vardır; buna göre, her doktorun hem ayakta hem de hastanede yatan hastaların hastaneden son nefese kadar hastanede tedavi edilmeleri, özel bir alfanümerik atama veya kod ile kodlanmıştır. Onkolojiden parazitik istilalara ve sinir hastalıklarından yaralanmalara kadar tüm bölümleri inceledikten sonra, “beyin korteksinin olgunlaşmamışlığı” gibi bir tanı bulamazsınız. Sorun nedir?

Annemin kaygısı ya da rüzgarın estiği yer

Bu tanı hakkında resmi bir şey bulamadıysak, bu gizemli "çocuğun beyin korteksinin olgunlaşmamışlığının" abartılı olduğu "İnternet'in Rusça konuşan kesimi olan Rus İnternetine geçelim. Bu tanının tıbbi internet yayınlarında göründüğünü, uzmanların danışıldığı ve tanınmış nörologların özelliklerini ciddi bir şekilde tartıştığını düşünüyor musunuz?

Hiç de değil. Onun hakkında okunabilecek her şey, heyecanlı annelerin forumlarının ötesine geçmiyor ve durum oldukça sıradan: “Bugün klinikten (ultrason çalışması) şokla geldim (histerik, pamuklu bacaklarda). Bana (biz) kızımın (oğlumun, torunumun) beyin olgunlaşmamışlık belirtileri gösterdiği söylendi. Kızlar (kız arkadaşlar, insanlar), bana bunun ne olduğunu söyle ve BU DAHA CANLI İLE NASIL BİZE ULAŞIN.

Bu sohbetlerde anlaşılmaz bir çamurlu dalga geliyor. Tamamen belirsiz bir teşhis, ve çocuğun olgunlaşmamış bir yaratık olduğu kimseye gelmez. Görevi büyümek ve gelişmektir.

Bazı nedenlerden dolayı, sitedeki annelerin hiçbiri, örneğin, iyi bilinen bir doğuştan zekâ geriliği, yani zekâ geriliği, örneğin, şunları yazmaz: “Kızlar, oğlumun 11 yıllık zayıf performansı var, yavaş gelişme, özel bir okula transfer olduk, uzun bir tedavi gördük Psikiyatrist ve konuşma terapisti nihayet testler yaptı, hafızayı, dikkatleri, zihinsel yetenekleri kontrol etti ve şöyle dedi: oğlunuz moroniktir… ”.

Sunan? İşte bu, kimsenin bu şekilde yazmayacağı ve eğer öyleyse bir cevap alacak: “Sempati duyuyoruz. Eh, şimdi tüm akademisyenler değil, bekçilere de ihtiyaç var ... ". Böyle bir tanının neden hiç kimseyi şok etmediği açıktır: çünkü her şey tanı için uzun süredir sağlanmıştır: hem tanı kriterleri, belirtileri ve nedenleri hem de zihinsel engelli rehabilitasyon ve sosyal adaptasyon araçları. Bir deyişle, bu ünlü ve hüzünlü bir konudur.

Başka bir şey anlaşılmaz ve korkunç "çocuğun beyin korteksinin olgunlaşmamışlığı" dır.

Savaş kontrolü

Herkes beyin korteksinin insanı maymundan ayıran şey olduğunu bilir. Bark, duygular, soyut düşünme, iletişim seviyesi, kelime bilgisi, analiz etme eğilimi, küçük motor becerileri, davranış, mizaç, karakterdir. Bark, bizi bir insan yapan şeydir. Ve tabii ki, beyin korteksinin olgunlaşmamışlık belirtileri hakkında konuşmak bir bebekte veya özellikle de yenidoğanda değil, yetişkin ve kurucu kişi.

Bazen yetişkinlerin aptalca davranışlarda bulunduğunu biliyoruz ve diğer durumlarda kesinlikle "beynin işlevsel olgunlaşmamışlığı" olarak adlandırılabilecek olanı tezahür ettiriyorlar. Örneğin, bir aile atmak ve bir sonraki "eteği" kovalamak. Fakat nedense, yetişkinler için hiç kimse böyle bir "teşhis" koyamaz.

İnanılmaz değil mi? Ergenlik evresinden sonra, bir insanın oluşumu tamamlandığında, norm ile patoloji arasında tam bir ayrım yapmak mümkündür, ancak yetişkinler böyle bir tanı koymazlar. Şizofreni, bipolar bozukluk, travma sonrası ensefalopati, epileptoid ve histeeroidal psikopati ve nörolojide ve psikiyatride normal ve hastalık arasında ayrım yapan başka bir dizi ev sahibi var, ancak çok özel teşhisler var. Fakat bazı nedenlerden dolayı, böyle bir “olgunlaşmamışlık” tanısı sadece bebekler için ve sadece Rus kliniklerinde yapılır.

Tabii ki, çocuklar aynı zamanda aşırı sinirlilik, dikkat eksikliği ve hatta otizm gibi bir çok şey var. Ancak bunların hepsi bilimsel bir temeli, on yıllarca süren uzman gözlemleri, tedavi önerileri ve dahası teşhis durumlarıdır. Sebep nedir? Ve neden “beyin olgunlaşmamışlığının sonuçları” annelerimizi korkutuyor?

Bir tabut yeni açıldı

Şey bu bu saçma tanı uzman değildirbeyni ciddi bir şekilde incelemek ve görmek. Örneğin, beynin MRG'sinde, hidrosefali, kist varlığı, korteksin atrofisi, olukların düzgünlüğü ve diğer morfolojik ve spesifik anormalliklerin bir bulunabilir.

Ancak “beyin yapılarının olgunlaşmamışlık belirtileri” ya beynin bir yayla incelenmesi sırasında, yani nörosonografi yapılırken ya da çocukların nörologlarının bulunan reflekslerdeki bir kaç - üç sapma temelinde görülür.

Ancak, derin bir çocuk nörolojisi bilgisi sadece tüm hayatlarını buna adayan yaşlı profesörler arasında kalır ve bu arada sizi asla bir tanı gibi saçmalık olarak adlandırmazlar. Dolayısıyla, bunun daha basit ve basit bir cevabın karmaşık ve önemli bir formülasyonu olduğunu düşünün: “Çocuğunuzun nasıl olduğunu bilmiyorum veya belki de bilmiyorum, sadece normdan sapma var, ama zamanım yok” .

Ve şimdi her şey yerine düşer. Bir okul öncesi çocuk gelişim uzmanı olan çocuk psikoloğuna gitmek yerine, anne kalabalığını bölge kliniğindeki üç vardiyada Arctic'te dizel motor gibi çalışan, paralar alan ve dizel motor gibi çalışan çılgın bir çocuk nöroloğuna bırakıyorlar. Güçsüzlüğünüzü ve zaman eksikliğinizi imzalamak iyi değil, ama bir şey söylemek gerekli ...

Ve sonuç yerine, basit tavsiyeler. Eğer böyle bir teşhisi bir dahaki sefere duyarsanız, doktora ICD-10'da hangi teşhisi koyduğunu (herhangi bir teşhinin kodlanması gerektiğinden) ve ikinci olarak, hangi semptomların temelinde Sendromlar, bir psikoloğun katılımı olmadan, bir psikiyatriste böyle kapsamlı bir tanı kondu. Ondan sonra gülümseyin ve masallara inanmayın. Aslında, “kabuğun olgunlaşmamışlığı” çocukta değil, size bunu söyleyendedir.

Yenidoğan bir bebekte beyin korteksinin nörofizyolojik olgunlaşmasının sonuçları ve tedavisi

Davranış, zihinsel gelişim ve çocuğun duygusal algısındaki sapmaları fark eden ebeveynler derhal uzmanlardan yardım ister. Sık sık karıştı tanıya yol açar - serebral korteksin olgunlaşmamışlığı. Bu heyecan, açık olan tüm alanlarda İnternete tanının kendisi olmadığı bilgisini aldıklarını ekler. Uzmanların ne demek istediklerini “beynin nörofizyolojik olgunluğunu” yenidoğanlara vererek bulmaya çalışalım.

Serebral korteksin olgunlaşmamışlığı nedir?

Serebral korteks - gri madde tabakası olan üst kabuğu (1.5-4.5 mm). İnsanı hayvanlardan ayıran en önemli özellik olan geçim kaynağı ve çevre ile etkileşiminin dayandığı birçok işlevi yerine getiriyor. Davranışımız, duygular, duygular, konuşma, ince motor beceriler, karakter, iletişim, bir insanı sosyal bir varlık yapan, yani bir insan yapan şeydir.

Bir çocukta, merkezi sinir sistemi oluşumun ilk aşamasındadır (kortikal sistem 7-8 yaş arasında belirlenir ve ergenlik döneminde olgunlaşır), bu nedenle, Dr. Komarovsky'ye göre, çocuklarda olgunlaşmamış serebral korteks hakkında konuşmak profesyonelce değildir. Böyle bir tanı, hastalıkların uluslararası sınıflamasında yoktur. Tıp uzmanları, psikologlar ve dışkı uzmanları, benzer bir patolojiyi teşhis ederek, beyin fonksiyon bozukluğu anlamına gelir.

Nedenleri ve belirtileri

Yeni doğmuş çocuklardan bahsedersek, nöro-fonksiyonel olgunlaşmamışlığın nedenleri genellikle hamileliğin zor seyrini ya da patolojisini, erken doğum, zor doğum ve ayrıca toksik maddelerin uzun süre hamile bir kadının vücuduna etkisini içerir. Kafatasına veya bulaşıcı hastalıklara mekanik hasar verilmesi, çocuklarda beyin korteksinin fonksiyon bozukluğuna yol açar.

Yenidoğanlarda beyin fonksiyon bozukluğu tezahürü doğrudan patolojinin nedenleriyle ilgilidir. Başlıca özellikleri tabloda sunulmaktadır:

  • uyuşukluk,
  • zayıflama / refleks eksikliği.
  • asfiksi,
  • derinin siyanozu,
  • solunum hızı normalin altında
  • azaltılmış refleksler
  • oksijen açlığı.
  • emme refleksinin eksikliği veya zayıf ifadesi,
  • yaşamın ilk yılında yetersiz beslenme,
  • bulaşıcı toksikoz,
  • motor aktivitesinin bozulması,
  • zayıf kas tonusu ve refleksleri,
  • büyük kafa boyutu
  • vücut ısısını koruyamamak.
  • ışığa farklı derecede tepki
  • farklı öğrenci çapı.
  • sistemik engelli zeka
  • kendini kontrol eksikliği.

Aşağıdakiler yenidoğanlarda sık görülen beyin hasarı semptomlarıdır:

  • baş ağrısı,
  • sinirlilik,
  • hipereksitabilite,
  • kafa içi basıncının kararsızlığı (sıçramaları),
  • uyku bozukluğu
  • düşük konsantrasyonda dikkat

Çocuklar büyüdükçe, konuşma semptomları bu semptomlara eklenir. Beş yaşında bir çocuğun beynindeki az gelişmişlik belirgin konuşma kusurları ile gösterilirken, erken yaşta ebeveynler bir bebekte geveze olmama durumuyla uyarılmalıdır.

Uzmanlar bu işaretlerin uyumsuz olduğunu söylüyorlar: ilerleyebilirler ve günlük rejime ve diyete tabi olarak geri dönüşümlü olabilirler. Ebeveynlerin görevi, yetkin tedavi için doktora zamanında tedavidir. Bu, patolojinin tamamen ortadan kaldırılmasını sağlar.

Nasıl teşhis edilir?

Beynin durumu ve çalışması, seçimi beyin disfonksiyonuna neden olan nedene bağlı olarak farklı teknikler kullanılarak incelenir. Hipoksi nedeniyle merkezi sinir sistemine verilen hasar, solunum, cilt, kalp atışı, kas tonusu ve refleksleri dikkate alan Apgar skalası (norm 9-10 puan) kullanılarak doğumda teşhis edilir. Hipoksi sırasında, göstergeler önemli ölçüde azalır.

Çeşitli CNS yaralanmalarının teşhisinde, beynin doğru bir resmini görmek için ultrason, bilgisayarlı veya manyetik rezonans görüntüleme kullanılır. Doppler ultrason, kan damarlarının durumunu inceler, fetüsün hipoksinin ve yenidoğanın nedenlerinden biri olabilecek konjenital anomalilerini ortaya çıkarır.

Elektrik akımının etkisine dayanan popüler yöntemler - nöro / miyografi, elektroensefalografi. Zihinsel, fiziksel, konuşma ve zihinsel gelişimdeki gecikme derecesini belirlemenizi sağlar.

Anisocoria'yı teşhis etmek için, bir oftalmolog ve bir nörolog ile birlikte yukarıdaki çalışmalara danışmak gerekir. Genellikle, kan ve idrar testleri ayrıca reçete edilir.

Beyindeki nörofizyolojik olgunlaşmamışlığın tedavisinin özellikleri

Uzmanlar bir çocukta beyin fonksiyon bozukluğunu tedavi etmelidir. Terapi psiko-pedagojik ve psikoterapötik iyileştirici teknikleri, ilaçları ve fizyoterapiyi içerir.

Terapatik bir kurs, hastanın sağlığının ve verimliliğinin kapsamlı bir değerlendirmesinden, sıhhi ve sosyal yaşam koşullarının incelenmesinden sonra verilir. Tedavinin sonucu ailenin katılımına bağlıdır. Ailede olumlu psikolojik mikro iklimlendirme - iyileşmeyi tamamlamanın anahtarı. Uzmanlar, bir çocukla yumuşak, sakin ve kısıtlı bir şekilde konuşmayı, bir bilgisayara erişimi sınırlandırmayı (en fazla 60 dakika), nadiren “hayır” kelimesini kullanmasını, masaj yapmasını önerir.

Herhangi bir semptomu ortadan kaldırmak için ilaçlar reçete edilir. Aşağıdaki ilaçları uygulayın:

  • uyku ilacı - Nitrazepam,
  • sakinleştirici - diazepam,
  • sakinleştiriciler - Thioridazin,
  • antidepresanlar,
  • iştahı iyileştirmek - Phenibut, Pirasetam, vs.
  • vitamin ve mineral kompleksleri.

Fizyoterapi prosedürleri, merkezi sinir sisteminin fonksiyonlarının geri kazanılmasını maksimize etmeyi amaçlar. Yukarıdaki prosedürlerin tamamen geri kazanılması için yeterli değildir - günlük rejim, beslenmeyi gözlemlemek önemlidir. Bebek için ana ilaç ebeveynlerin sevgisi ve ilgisi olacak.

Prematüre bir cümle değildir, doğumda oğlum küçük rahatlatıcı teşhisler listesine ek olarak 2 kilogram ağırlığındaydı, doktorların tavsiyelerinin ardından sevdiklerimin sevgisi ve bakımı harikalar yarattı.Tek yılda bir parametrede tam zamanlı çocukları yakaladık.

Kızım bir vakum yardımıyla doğdu, çünkü doğum yapay olarak uyarılmıştı ve bebek kendi başına dışarı çıkmaya hazır değildi. Doktorlar tanılarına işkence yaptılar, 3 yıl sonra hiçbir olgunlaşma semptomu olmadı ve olmadı. Görünüşe göre, öyle karmaşık olduklarını sanıyorlar ki = olgunlaşmamışlık.

Uyarı! Bu sitedeki tüm bilgiler sadece referans amaçlıdır ve sadece bilgilendirme amaçlıdır. Hastalıkların tanı ve tedavisi ile ilgili tüm sorularınız için şahsen danışma için bir doktora danışmanız gerekir.

Resepsiyondan geldi: Beynin olgunlaşmamışlığı! (Çok büyük metin)

Bugün aldığımız tanı bu ... ilk önce ilk şey:

Genel olarak, bir ay önceden kaydettik (.) 22 Mayıs'ta 2. poliklinikte nöropatolog için, bizim uzmanımız olmadığı için polikliniğimizin yönünde.

Belirlenen zamanda varıyoruz, nöropatologun fizik muayeneye gönderildiği ortaya çıktı, sizi uyarmayı unuttular, yarın sabah geldiklerinde, diğer nöropatologlar sizi randevu almış olan hastalar arasında kabul edecekler.

Tamam, ertesi gün geldik, sabahları orada bir kuyruk vardı ve ofis 1'de hiç kimse yoktu, bunun için sordular, ücretli bir resepsiyon-pofig olduğu ortaya çıktı, ödediler, içeri girdiler!

Doktor Dochu'yu inceledi, her şeyin yolunda olduğunu, reflekslerin geliştirildiğini, sadece adım refleksinin gösterilmediğini veya eksik olduğunu söyledi (?) Diyor, doğum ağırlığının çok büyük olması nedeniyle, beynin HCG'sinden geçtiği için-4170, ardından sonuç ve randevu için bana geliyor eğer bir şey

Ve bugün NSG'yi geçtik ve doktorumuz hastaneye gittik. Pilyad geldiklerini söylüyor. hafta, zamanında gelecek.

Ve ultrason odasına beni kızdırdılar (ama daha sonra bu konuda) ve baş doktoruma gittim, yardım istedim, derim ki, kocam her zaman yardım isteyemez ve bizi buraya alamaz. Bizi başlangıçta randevu almak istemediğim başka bir nöroloğa davet ediyoruz! Gerçek şu ki, oğluyla birlikte ona gittiğimde, bana tatlı, küçük, sempatik, küçük bir sesle her türlü sıkıntıyı anlattı - oğlunun raşitizmine sahip olduğunu, gelişiminde gerisinde kaldığını, görüyorsun, dedi - o ve dişlerinin saçları çok geç gideceğini görüyor. başın arkasında ve yüzünde sinirlilik! Nasıl ağladım, ne anladım? çocuk 1 aylık ve doktor geri kalan olacağını söyledi ... Bu arada, zaten 5.5 yaşında, dişleri 6 ayda çıktı, 11 ayda yürümeye başladı, şimdi özgürce TTT okur, vuruş-vuruş!

Peki, 1. nöropatolog tüm reflekslerin normal olduğunu söylemesine rağmen, elbette BU tamamen kötüdür!

"FMN-FOCUS SEMPOMATİK OLMADAN. MUSCULAR TONUS S = D, UYGULAMALI ÇELİK YARATICI ÇELİKLER PERSONEL DURDURMA, KOLTUĞU AYAK TRENLERİNİ DURDURMA, DÜŞÜK AŞIRIĞIN TEMİZ BİRDİR.

BEYİNİN YARALANMASININ HİÇBİRLERİ, HİPERTENSİF SENDROM İLKELERİ "

Ceraxon 45 gün

-Aşılamalardan çekilme

Ancak NSG'deki sonuç:

"ŞEFFAF BULKHEAD'IN KAPASİTESİ YERLEŞTİRİLDİ. BEYİN MORFOLOJİK IMATURİTESİ'NİN HİPERTENSİF SENDROM EKO-İMZALARI".

Kahretsin, bu doktor yine bana sempatik bir bakışla baktı ve 5 kez "olgunlaşmamış beyin" ifadesini tekrarladı! Kulağa çok korkutucu geliyor!

Kim karşılaştı, hap tedavisi gerekli mi? Bebeği doldurmak istemem, özellikle de çocuk sakin.

Okuyanlara teşekkürler.

kendileri bu doktorun işini bilmediğini söylüyorlar

ve yazdığı haplarla kendilerini tedavi edecekler. Tabii ki, başka bir doktora yol açar ve tercihen ödedi.

Sadece böyle bir teşhise rastlanıp tanımadığını, belki de aynı tedaviyi yapıp yapmadığımı öğrenmek istedim ve sevgili doktorumda bir fıçıyı boşa harcamıyorum.

İçinizin tamamen rahat olması için başka bir doktora gidin, sigorta için 3 nöropatolojiye gittim, herkes 3 farklı gelişme gösterdi. 4 kliniği ekledi. Git ona.

Oğlunuz için yaptığı teşhis doğrulandı mı?

Kesinlikle başka bir doktora gideriz, sadece düşünerek, herhangi biriyle karşılaşabiliriz.

Peki, nasıl desek, konuşma gecikmesi, bu açık bir tanıdır. Ve böylece bana çok güçlü haplar ve bir enjeksiyon reçete etti. ve 4 poliklinikten bir doktor düzeltildi ve şurup şeklinde daha zayıf ilaçlar verdi. Onunla ilgili hoşuma gitti. Kocası da onu takdir etti. Ondan böyle abartı yokmuş gibi. sakince her şeyi söyledi ve açıkladı. Git bak. Masaj terapisti küçük displazi şüphesi olduğunu söylediğinde, 4 uzmana gittim, herkes bizim olmadığını söyledi.)))))))))))))))))))

Evet, bana öyle geliyor ki, tüm çocuklarda bu refleksler farklı şekilde geliştiriliyor ve her şey için bir zaman var.

Tekme atmak başka bir nöropatoloğa! Aynı şeyleri söylerlerse tedavi edersiniz. Masaj hiç kimseye zarar vermedi.

başka bir nöropatikçiye git. Luzgin’e Cumhuriyet Sağlık Kliniğinde (süper Alma’nın yanında) tavsiyelerde bulunabilirim. Galiya Kenzhnbekovna Mukanova yanılmıyorsam deneyimli bir nöropatoloğa da tavsiye edildim, nerede kabul ettiğini bilmiyorum ama çok iyi bir deneyime sahip olduğunu söylediler. Birisi size nerede bulacağınızı söyleyebilir mi?

Neden bu tür doktorlara gitmek, kendinizi üzmek için rahatsız ediyor? Ücret için bir kez normal bir doktora gidin ve sakin olun

Fuuuh, en azından birileri genel olarak BT'nin ne olduğunu biliyor! Ve bu, ben zaten yukarıda sempati duyuyorum))))

Doğduğumuzda 38 + 2 günde söylenebilir.

Julia, doktor sana başka ne dedi? ne daha sonra kapanır? NSG'yi de gördünüz, ancak tuvalet sakin mi?

Sadece başka bir doktora gitmedik, bana neye sahip olduğunu ve nasıl olduğunu daha ayrıntılı olarak anlat.

annem saçma icat etme, yetkin olmayan doktorları dinleme, ücretli bir nöroloğa daha iyi gitme, sana daha iyi ödeme yapma, dürüst olmak gerekirse, uzun zamandır devlet doktorlarına gitme, paralılara gitme, nöropatolojiyi övgü

acilen başka bir doktora

Beyin hipoplazisi

Beynin mikrosefali veya hipoplazisine, beyin dokusunun az gelişmesiyle ilişkili boyutunda azalma denir. Çok sık olarak, bu patoloji arka planda ve uzuvların, omuriliğin, kalbin ve diğer birçok iç organın gelişimindeki diğer kusurlarda ortaya çıkar.

Beyin hipoplazisinin nedenleri

Beyin hipoplazisi her zaman intrauterin fetal oluşum aşamasında gelişmeye başlar ve bu nedenle doğası gereği konjenital anormalliktir. Gelecekteki annenin vücudunu etkileyen çeşitli olumsuz faktörlerden kaynaklanabilir:

  1. Alkol bağımlılığı,
  2. bağımlılığı,
  3. Madde bağımlılığı,
  4. Tütün içmek
  5. Bazı bulaşıcı hastalıklar (toksoplazmoz, kızamıkçık. Grip),
  6. İyonize radyasyon

Yukarıdaki faktörlerin, hamileliğin en erken evrelerinde, etkin bir döşeme ve beynin kendisi de dahil olmak üzere fetüsün tüm organlarının oluşması durumunda en tehlikeli etkisi.

Beyin hipoplazisinin belirtileri

Mikrosefali, öncelikle beynin kütlesinde ve hacminde belirgin bir azalma ile kendini gösterir. Ayrıca, iç yapıların yapısını ve anatomik yapının diğer ağır ihlallerini değiştirir. Frontal ve temporal loblardaki beyinler az gelişmiştir ve sığdır. Aynı zamanda, küçük konvolüsyonlar neredeyse tamamen yoktur ve sadece en büyüğü kalır.

Mikrosefali, görsel tepecik, beyin sapı, yanı sıra medulla oblongata piramidi de azalır.

Beynin küçültülmüş boyutu, kafatasının çapının daha küçük, yaş normu olması gerçeğine yol açar. Gelecekte, bebek beynin hipoplazisi ile büyürken, kafatasının yüz kısmındaki kemikler beyinden çok daha hızlı büyümeye başlar. Bu kafatasının görünür bir deformasyonuna yol açar.

Tüm hastalar, daha fazla veya daha az ölçüde ifade edilen, zeka bozukluğuna sahiptir. Ayrıca, hasta çocukların fiziksel gelişiminde gecikme var. Başlarını tutmaya başlamak, yanlarını açmak, oturmak, taramak, ayakta durmak ve yürümek için yeterince geç kaldılar.

Serebellar hipoplazi

Beynin az gelişmiş olması sadece ortak değil aynı zamanda serebellum gibi sadece belirli beyin yapılarını da kısmi, heyecan verici olabilir.

Bu nedenle, serebellar hipoplaziye, bazı fonksiyonel bölgelerinin veya korteksinin az gelişmiş kaldığı konjenital malformasyon tiplerinden biri adı verilir.

Serebellumun hipoplazisi, bu patolojinin diğer tüm tipleri gibi, bir çocukta doğum öncesi gelişim evresinde ortaya çıkar. Vakaların% 50'sinde bu patolojinin gelişimi genetik bozukluklarla ilişkilidir, diğer durumlarda ise gelecekteki negatif çevresel faktörlerin annesinin organizması üzerindeki etkiden kaynaklanmaktadır.

Ortaya Çıkma veya Gelişme Sebepleri

Bebeklerde anisocoria iki şekilde görünebilir - bu doğuştan anormalliktir veya doğumdan sonra edinilir. Hastalığın konjenitalitesi çeşitli genetik ve kalıtsal risk faktörlerinden etkilenir. Eğer bir çocuk bu patolojiyi hayati etkinliği sırasında doğrudan edinirse, oftalmolojik problemler veya beyin yapısındaki anormallikler hakkında konuşabiliriz.

Bu nedenle, uzmanlar, anisocoria görünümünün aşağıdaki nedenlerini belirler:

  1. genetik yatkınlık. Anisocoria'nın kalıtımı en yaygın risk faktörlerinden biridir ve patolojinin ebeveyn tarafından nasıl edinildiği önemli değildir. Beyindeki problemler, göz yapısındaki fizyolojik bozukluklar ve görsel organlara travma olabilir.
  2. azgelişmişlik, çocuğun beyin korteksinin olgunlaşmamışlığı. Bu sebep oldukça nadirdir ve her durumda yenidoğan çocukta dışa doğru ortaya çıkacak olan nörolojik bozukluklarla semptomatik olarak ilişkilendirilecektir: ekstremitelerin titremesi ve krampları, anksiyete, anksiyete, gözyaşı, sürekli kaprisler. Bir süre sonra, beyin aktivitesinin kaybı, dikkatin ve hafızanın bozulmaması ve diğer işlevler nedeniyle zihinsel olarak geride kaldı.
  3. gözlerde iltihaplanma. Enflamasyonlar kuru gözlere, içlerinde yanmalara, göz kaslarının tonusunun kaybolmasına, sık veya tersine patolojik olarak nadiren yanıp sönmelere neden olur. Tüm bu süreçler, bir şekilde veya bir başka olarak, çocuklarda anizokriya neden olabilir. Bu nedenle, göz kırpma yapısını ve görsel organların temizliğini nemlendiren kasların çalışması çok önemlidir.
  4. Herhangi bir göz damlası alarak kaynaklanan anisocoria. Göz damlası gibi bir ilaç, doktor tavsiyesi olmadan bir çocuk için kullanılamaz. Bu tür ilaçların alımı koordine edilmelidir. Gözlerin ilaçlar ile tahriş olması ve bunun öğrencilerin farklı ışığa reaksiyonu alanında ortaya çıkan patolojilere ilaç anizosidası denir. Bu nedenle, ilaç tedavisi bir çocuk tarafından uygulandığında, keyfilik hariç tutulmalı ve her şey sadece izin alınarak yapılmalıdır.
  5. kafa travması, kan damarlarının sıkılması, kranial kavite içinde şişlik ve hematom oluşumu. Tüm bu faktörler, anizokoryanın nedenleri olabilir, çünkü görsel organların çalışması doğrudan beynin işlevselliğine ve normal işleyişine bağlıdır. Ne yazık ki, bazen çocuğun kafasına yapılan bir travma izlenemez ve tahmin edilemez, çünkü doğum kanalını takip ederken doğum sürecinde bile elde edebilir. Böylece, bu şekilde ortaya çıkan anisocoria, hem doğuştan hem de kazanılmış patoloji unsurlarına sahip olacak,
  6. göz yaralanmaları - bu yalnızca oftalmik patolojilere yol açan mekanik şokları içermez. Göz, çok miktarda kum, toz ve diğer maddelerin girmesi nedeniyle zarar görebilir ve çocuklar alanında bu oldukça sık meydana gelebilir, bu nedenle gözlerinizi korumanız gerekir,
  7. zehirlenmesi, kimyasal ve narkotik bileşikler, buharlar, gazlar, sadece çocuğun değil, aynı zamanda annenin hamileliği sırasında, özellikle erken aşamalarında zehirlenmesi,
  8. ciddi beyin hastalıkları, örneğin, ödem, korteks ve beyin sapı iltihabı, damar anevrizması, kraniyal kavite yapısında iyi huylu ve habis tümörler,
  9. sistemik hastalıklar - ensefalit, menenjit, nörosifiliz,
  10. rahim ağzı bölgesini etkileyen hastalıklar, örneğin bunlardan en yaygın olanları - kan yollarının sıkışmasına katkıda bulunan rahim ağzı osteokondrozu.

Eğer patoloji doğuştan ise, anisocoria'nın beş yaşından sonra kendiliğinden geçme olasılığı vardır. Hayatının geri kalanında onunla kalması için başka bir olasılık daha var - bu sadece bireysel özelliklerine bağlı. Ayrıca anisocoria'lı çocuklarda, her iki gözün farklı bir rengi görülebilir.

tanılama

Eğer anizosiya varsa, çocuğu olan ebeveynler bir göz doktoruna danışmalıdır. Farklı bir göz tepkimesinin ışığa olan etkisinin gelişimini araştırıp inceleyecek, ayrıca ebeveynleri ve bebeği şikayetler için görüşecek ve ayrıca patolojinin doğuştan doğup doğmadığını anlamak için kendini tezahür ettirmeye başladığı zaman da ilgilenecektir.

Ayrıca, göz doktoru bebek için birkaç basit egzersiz yapar, iltihaplanma, iltihaplanma oluşumları, yeterli nem içeriği vb. İçin gözleri dikkatle inceler.

Eğer oftalmolog, çocuğun patolojisinin kranyal boşlukta veya merkezi sinir sistemi ve beynindeki vasküler hastalıklardan kaynaklandığından eminseydi, o zaman bebeği olan ebeveynleri, patolojileri tanımlamak için gerekli teknolojik prosedürleri yürüten bir nöroloğa gönderir. Bazı hastalıkların erken tanınması bir çocuğun hayatını kurtarabilir.

Popüler tanı yöntemleri arasında tespit edilebilir:

  1. Beynin MR veya BT taraması,
  2. Röntgen,
  3. Beyin ve boynun ultrasonu.

Bazı durumlarda biyolojik yapısını araştırmak için bir bebekten kan testi yapılması gerekebilir, bazen kan dolaşımında problemler gizlenebilir.

Çocuklarda anisocoria tedavisi kök nedenlerden kurtulmayı, bu olguya katkıda bulunan tüm faktörlerin imha edilmesini içerir. Tıbbi tedavi uygulanır, ancak bazı durumlarda, doktorlar görme haklarını korumak için ameliyata başvurmak zorundadır.

Bu nedir?

Tıbbi ders kitaplarında, referans kitaplarında ve ansiklopedilerde uygun bir tanı bulamayacağınız gerçeğiyle başlamalısınız, ancak denemek zor. Bu tanı yoktur. Bölge çocuk doktorunun ne hakkında konuştuğunu anlayacağız.

Doktor, yeni doğanlar için oldukça normal kabul edilen tamamen fizyolojik bir durumdan bahsediyor: serebral korteksin olgunlaşmamışlığı, henüz doğmamış bebeklerin% 100'ünün özelliğidir. Bilim adamları ve hekimler tarafından büyük ve büyük sorunlar mevcut değil, yalnızca bazı annelerin (1 aylık zorunlu kapsamlı tarama çalışmasında bir çocuk doktoru veya ultrason uzmanı) çocuğun "belirttiği gibi beyin olgunlaşmamışlığı.

Benzer şekilde duymuş olan anne, tüm bu kulakları atlamak daha iyidir, çünkü kendiniz ve çocuğunuz için psikolojik problemler yaratmaz, çünkü çocuk sinirli ve yırtık bir anneden huzur ve sükunet kazanmaz. Olgunlaşmamış serebral korteks, yenidoğanın genel olgunlaşmamışlığının işaretlerinden sadece bir tanesidir.

Olgunlaşmamış bir sindirim sistemi ve sinir sistemi, olgunlaşmamış kas dokusu ve duyu organları vardır. Yeni doğan bebeğin diğer organlarıyla birlikte beyin olgun olarak adlandırılamaz.

Serebral korteks kendi içinde benzersizdir. Onun sayesinde insan, bilinçlilik gibi hayvanların ayırt edici bir özelliğine sahiptir. Kabuk, duygular, duygular, zihinsel ve entelektüel yetenekler, figüratif düşünme, iletişimsel yetenekler, konuşma ve kelime haznesi, analiz etme, hatırlama, karşılaştırma, tanıma yeteneğinden “sorumludur”. Beyninin konvolüsyonları ve oluklarıyla “ünlü” olan bu kısım, bireyin bireysel niteliklerinden, karakterinden ve mizacından tamamen sorumludur. Cora onu eşsiz bir kişilik yapıyor.

Kabuk fetal gelişim sırasında oluşur, ancak bir çocuğun doğumu ile oluşum süreçleri bitmez. Bu nedenle, doktorun bir yenidoğan için korteksin olgunlaşmamışlığı konusundaki sonucu, doğal bir gerçeğin tanınmasından başka bir şey değildir, oldukça normaldir. Şimdi, eğer 25-30 yaşındaki bir kişi ile ilgili böyle bir sonuç çıkarsa, akrabalarının heyecan için iyi bir nedeni olacaktır. Ama bu tamamen çocuklarla ilgisi olmayan tamamen farklı bir hikaye.

Dünyada hiçbir ülkede bu profesyonelliğin, profesyonelliğin yüksekliğinin yüksekliği olduğu düşünülürse, çocuklara ilke olarak böyle bir teşhis konulması dikkat çekicidir. Ve sadece Rus pediatri alanında, nedense, zaten bu dünyada yaşamak oldukça zor ve endişeli olan yeni anneleri korkutuyor.

En sık olarak, doktor bebeğin beyninin nörofizyolojik olgunluğundan bahseder, çünkü doktorun en azından ebeveynlere bebeğin neden kol ve bacak hareketlerini koordine etmediğini, neden çok fazla bağırdığını ve neden fazla uyumadığını, neden yetersiz kaldığını ve kolikten muzdarip olduğunu açıklamak için bir şey söylemesi gerekir.

Tüm soruların cevabı evrensel ve basittir - beyin korteksi yeterince olgun değildir. Tehlikeli mi Hayır, doktor tam olarak işlevsel olgunlaşmamışlık anlamına gelirse.

Bu garip ve gizemli terim tarafından bir doktor belirli bir bebekte bazı nörolojik bozukluklara işaret ediyorsa, soru farklıdır. Bu nedenle, böyle bir tanıyı duymuş olmak, kaybolmamak ve aklında tam olarak ne olduğunu doktora kontrol ettiğinizden emin olun.

Olası ihlaller - nedenler

Doktor, muayene sırasında bulduğu bazı rahatsızlıklar bağlamında bebeğin beyninin morfolojik olgunluğundan bahsediyorsa, birçok doktorun kaçınmaya çalıştığı belirli bir nörolojik tanı koymak daha doğrudur: çocuk nörolojisi doktor için bile her zaman açık değildir, ancak sorumluluğu almaktır. kimse hata yapmak istemez.

Diğerlerinden daha sık olarak, prematüre bebeklerin ebeveynleri olgunlaşmamış bir beynin varlığına ilişkin kararı duyarlar. Bir kez daha makalenin başından itibaren yeniden okunmaları tavsiye edilir, erken doğan bir bebeğin tüm organlarının ve sistemlerinin tam zamanlı bir bebeğin organlarından bile daha olgunlaşmamış olduğu gerçeğinde önemli bir değişiklik yapılır.

Genellikle böyle bir sonuç, hamilelik sırasında, olumsuz çevresel koşullara sahip bölgelerde yaşayan çeşitli patolojilerden geçen genç anneler tarafından duyulur (şu anda her hamile kadın güvenli bir şekilde taygada derin yerleşim yerlerinde yaşayan anneler hariç, bu risk grubuna atfedilebilir). .

Bir nörolog çocuğun kartındaki “intrauterin hipoksi”, “rhesus çatışması”, “uzun süreli emek” (alternatif olarak “hızlı doğum”) gibi kayıtları görürse, kesinlikle çocuğun hipertonunu, uyuşukluk, uyuşukluk, ses veya diğer belirtileri bulur en gizemli "hastalık" - beynin olgunlaşmamışlığı.

Hiç kuşkusuz, çocukların yaş özellikleriyle hiçbir şekilde bağlantısı olmayan beynin gelişiminde anormalliklerin olduğu durumlar vardır: bölümlerin ve korteksin bölgelerinin konjenital malformasyonları, az gelişmişlik veya lob eksikliği, konvolüsyon ve kabarıklıkları yumuşatma. Но такие состояния имеют вполне существующие в справочниках медицинские названия, которые доктор должен огласить после детального и внимательного изучения состояния ребенка (проводятся обследования, такие, как УЗИ, МРТ, КТ).

Dr. Komarovsky'nin görüşü

Ünlü çocuk doktoru Yevgeny Komarovsky, yenidoğan için beyin korteksinin olgunlaşmamasının, kendine güvenen bir doktorun asla yapamayacağı bir teşhis olduğunu iddia ediyor. Yaşamının ilk 3-4 ayında bebek için önemli olan beynin olgunlaşmamışlığıdır, çünkü doğuştan gelen reflekslere neden olur - ön-gerilme, sürünen, refleks desteği, otomatik yürüme ve diğerleri. Onlara göre, doktorlar çocuğun normal gelişimini yargılarlar ve bu nedenle temel ve önkoşul olan fenomen bir hastalık olarak kabul edilemez. Tabii ki, bu okul çağındaki bir çocukla ilgili değilse.

Kırıntılara nasıl yardım edeceğine dair, eğer gelişme aşamasında kalıyorsa, pediatrik nörolog sonraki videoda anlatır.

tıbbi inceleme uzmanı, psikosomatik uzmanı, 4 çocuk annesi

Beyin olgunlaşmamışlığı teşhisi var mı?

ICD-10'da çok şey var.

Sistemik atrofiks, doğuştan zekâ geriliği veya zekâ geriliği, moroniteden salaklığa, merkezi sinir sisteminin perinatal lezyonlarına ve hatta beynin pürüzsüzlüğünü oluşturan gizemli lisensefaza bile rastlayacaksınız. Ama çocuklarda beynin olgunlaşmamışlığı gibi bir şey ve özellikle böyle bir tanı, orada bulamazsınız.

Ancak, 10. revizyon hastalıklarının resmi bir uluslararası sınıflandırması vardır; buna göre, her doktorun hem ayakta hem de hastanede yatan hastaların hastaneden son nefese kadar hastanede tedavi edilmeleri, özel bir alfanümerik atama veya kod ile kodlanmıştır.

Onkolojiden parazitik istilalara ve sinir hastalıklarından yaralanmalara kadar tüm bölümleri inceledikten sonra, “beyin korteksinin olgunlaşmaması” gibi bir tanı bulamazsınız.

Ebeveyn kaygısı

Bu tanı hakkında resmi bir şey bulamadıysak, bu gizemli "çocuğun beyin korteksinin olgunlaşmamışlığının" abartılı olduğu "İnternet'in Rusça konuşan kesimi olan Rus İnternetine geçelim. Bu tanının tıbbi internet yayınlarında göründüğünü, uzmanların danışıldığı ve tanınmış nörologların özelliklerini ciddi bir şekilde tartıştığını düşünüyor musunuz?

Hiç de değil. Onun hakkında okunabilecek her şey, heyecanlı annelerin forumlarının ötesine geçmiyor ve durum oldukça sıradan: “Bugün klinikten (ultrason çalışması) şokla geldim (histerik, pamuklu bacaklarda). Bana (biz) kızımın (oğlumun, torunumun) beyin olgunlaşmamışlık belirtileri gösterdiği söylendi. Kızlar (kız arkadaşlar, insanlar), bana bunun ne olduğunu söyle ve BU DAHA CANLI İLE NASIL BİZE ULAŞIN.

Bu sohbet odalarında garip bir dalga patlıyor Tamamen belirsiz bir teşhis, ve çocuğun olgunlaşmamış bir yaratık olduğu kimseye gelmez. Görevi büyümek ve gelişmektir.

Bazı nedenlerden dolayı, sitedeki annelerin hiçbiri, örneğin, iyi bilinen bir doğuştan zekâ geriliği, yani zekâ geriliği, örneğin, şunları yazmaz: “Kızlar, oğlumun 11 yıllık zayıf performansı var, yavaş gelişme, özel bir okula transfer olduk, uzun bir tedavi gördük Psikiyatrist ve konuşma terapisti nihayet testler yaptı, hafızayı, dikkatleri, zihinsel yetenekleri kontrol etti ve şöyle dedi: oğlunuz moroniktir… ”.

Sunan? İşte bu, kimsenin bu şekilde yazmayacağı ve eğer öyleyse bir cevap alacak: “Sempati duyuyoruz. Eh, şimdi tüm akademisyenler değil, bekçilere de ihtiyaç var ... ".

Böyle bir tanının neden hiç kimseyi şok etmediği açıktır: çünkü her şey tanı için uzun süredir sağlanmıştır: hem tanı kriterleri, belirtileri ve nedenleri hem de zihinsel engelli rehabilitasyon ve sosyal adaptasyon araçları. Bir deyişle, bu ünlü ve hüzünlü bir konudur.

Başka bir şey anlaşılmaz ve korkunç "çocuğun beyin korteksinin olgunlaşmamışlığı" dır.

Olgunlaşmamış serebral korteks olabilir mi

Herkes beyin korteksinin insanı maymundan ayıran şey olduğunu bilir.

Bark, duygular, soyut düşünme, iletişim seviyesi, kelime bilgisi, analiz etme eğilimi, küçük motor becerileri, davranış, mizaç, karakterdir. Bark, bizi bir insan yapan şeydir.

Ve tabii ki, beyin korteksinin olgunlaşmamışlık belirtileri hakkında konuşmak bir bebekte veya özellikle de yenidoğanda değil, yetişkin ve kurucu kişi.

Bazen yetişkinlerin aptalca davranışlarda bulunduğunu biliyoruz ve diğer durumlarda kesinlikle "beynin işlevsel olgunlaşmamışlığı" olarak adlandırılabilecek olanı tezahür ettiriyorlar. Örneğin, bir aile atmak ve bir sonraki "eteği" kovalamak. Fakat nedense, yetişkinler için hiç kimse böyle bir "teşhis" koyamaz.

İnanılmaz değil mi? Ergenlik evresinden sonra, bir insanın oluşumu tamamlandığında, norm ile patoloji arasında tam bir ayrım yapmak mümkündür, ancak yetişkinler böyle bir tanı koymazlar.

Şizofreni, bipolar bozukluk, travma sonrası ensefalopati, epileptoid ve histeeroidal psikopati ve nörolojide ve psikiyatride normal ve hastalık arasında ayrım yapan başka bir dizi ev sahibi var, ancak çok özel teşhisler var.

Fakat bazı nedenlerden dolayı, böyle bir “olgunlaşmamışlık” tanısı sadece bebekler için ve sadece Rus kliniklerinde yapılır.

Tabii ki, çocuklar aynı zamanda aşırı sinirlilik, dikkat eksikliği ve hatta otizm gibi bir çok şey var. Ancak bunların hepsi bilimsel bir temeli, on yıllarca süren uzman gözlemleri, tedavi önerileri ve dahası teşhis durumlarıdır. Sebep nedir? Ve neden “beyin olgunlaşmamışlığının sonuçları” annelerimizi korkutuyor?

Neden bu tanı koymak?

Şey bu bu saçma tanı uzman değildirbeyni ciddi bir şekilde incelemek ve görmek. Örneğin, beynin MRG'sinde, hidrosefali, kist varlığı, korteksin atrofisi, olukların düzgünlüğü ve diğer morfolojik ve spesifik anormalliklerin bir bulunabilir.

Ancak “beyin yapılarının olgunlaşmamışlık belirtileri” ya beynin bir yayla incelenmesi sırasında, yani nörosonografi yapılırken ya da çocukların nörologlarının bulunan reflekslerdeki bir kaç - üç sapma temelinde görülür.

Ancak, derin bir çocuk nörolojisi bilgisi sadece tüm hayatlarını buna adayan yaşlı profesörler arasında kalır ve bu arada sizi asla bir tanı gibi saçmalık olarak adlandırmazlar.

Dolayısıyla, bunun daha basit ve basit bir cevabın karmaşık ve önemli bir formülasyonu olduğunu düşünün: “Çocuğunuzun nasıl olduğunu bilmiyorum veya belki de bilmiyorum, sadece normdan sapma var, ama zamanım yok” .

Ve şimdi her şey yerine düşer. Okul öncesi çağındaki çocukların gelişiminde bir uzman olan bir çocuk psikoloğuna gelmek yerine, bölge kliniğinde üç vardiya halinde çalışan bir çocuk nöroloğuna annelerin kalabalığını bırakıyorlar. Güçsüzlüğünüzü ve zaman eksikliğinizi imzalamak iyi değil, ama bir şey söylemek gerekli ...

Ve sonuç yerine, basit tavsiyeler.

Eğer böyle bir teşhisi bir dahaki sefere duyarsanız, doktora ICD-10'da hangi teşhisi koyduğunu (herhangi bir teşhinin kodlanması gerektiğinden) ve ikinci olarak, hangi semptomların temelinde Sendromlar, bir psikoloğun katılımı olmadan, bir psikiyatriste böyle kapsamlı bir tanı kondu. Ondan sonra gülümseyin ve masallara inanmayın. Aslında, “kabuğun olgunlaşmamışlığı” çocukta değil, size bunu söyleyendedir.

Kalça eklemlerinin fizyolojik olgunluğu

Bir eklemin olgunlaşmamışlığı, yapılarının yavaş gelişimi, özellikle de azgelişmişlik ve salınım çekirdeklerinin oluşumundaki gecikmedir. Uygulamada bu, tahsis edilen sürede kıkırdak kemik durumuna geçmediği anlamına gelir. Femur başı ossifikasyonunun tamamlanması 3-7 aylıkken gerçekleşir.

Displazi doğuştan bir patoloji olmasına rağmen, pelvis ile eklemin anormal oluşumunu ve eklemlenmesini ifade eder. Yenidoğanlarda displaziye sıklıkla hastanede hala tanı konur ve daha az belirgin olması nedeniyle kalça eklemlerinin olgunlaşmamışlığı birkaç hafta sonra, hatta doğumdan aylar sonra tespit edilir.

Bu iki tanı yakından ilişkilidir ve aslında patologların TBS derecesini tanımlar. Önceden, ikisi de displaziye aitti, ama şimdi bu kavramlar birbirinden ayrılmıştı. Böyle bir kesin teşhis problemi tanımı, daha doğru ve doğru bir tedavi seçilmesine yardımcı olur. Fizyolojik olgunlaşmamışlık şartlı bir patolojidir ve tedavisi için displaziyle karşılaştırıldığında daha yumuşak teknikler kullanılır.

Bununla birlikte, bu hastalıklar arasındaki çizgi oldukça incedir ve yenidoğanın kalça eklemlerinin azgelişmiş gelişimini fark etmek için zamanı yoksa, çeşitli displazi formlarına, femur başının çıkmasına ve daha sonra TBS ile ilgili sorunlara neden olabilir.

Erken teşhisin önemi

Erken tanı, TBS'nin olası patolojilerinin önlenmesi için çok önemlidir. Zamanında tedavi ile kalça ekleminin uygun şekilde oluşması sağlanır ve tüm fonksiyonları korunur.

Hastalığın teşhisinin sonraki aşamalarında (6 ay veya daha fazla), tedavi daha fazla zaman ve çaba gerektirir, çünkü bu sırada kıkırdak kemikleşir, bağlar eklem çevresinde büyür ve yanlış pozisyonda sabitlenir.

Kalça eklemi patolojisi

Dr. Komarovsky, erken tedavinin başlamasının başarısını garanti altına alan temel bir faktör olduğunu düşünüyor. Ne de olsa, çocuğun yürümeye başladığında eklem başının doğru şekilde yükselmesi çok önemlidir. Aksi taktirde, erişkin durumunda cerrahi müdahaleye kadar kalça ve klodikasyon, artrit ve artroz yer değiştirebilir.

Uygulamada gösterildiği gibi, yenidoğanın (doğum hastanesinde ve çocuk kliniğinde) yapılan çift muayenesi, fizyolojik olgunlaşmamışlığın ve kalça displazisinin erken saptanmasına izin verecektir. Bu nedenle, bir ortopedist (1, 3 ve 6. ayda) hiçbir durumda ihmal edilemeyecek zorunlu bir rutin muayene yapılır.

Kalça ekleminin fizyolojik anormalliklerden patoloji bölümüne olan olgunlaşmamışlığı ancak çekirdeklerin gelişiminde önemli bir gecikme ile 3-5 aylık bir çocuk teşhisi konulursa ve belirgin bir asimetri varsa geçer.

Yenidoğanda eklemin azgelişmişliğinin nedenleri

Kalça ekleminin azgelişmişliğinin nedenleri

Ortopedi cerrahlarının çoğu, TBS'nin çeşitli patolojilerinin nedeninin, embriyogenez düzeyinde bile dokuların döşenmesinin ihlali olduğuna inanmaktadır. Bununla birlikte, olgunlaşmamışlık veya displaziye yol açan pek çok predispozan faktör vardır:

  • genetik yatkınlık
  • akut toksikoz,
  • büyük meyve
  • kalça makası
  • geç gebelik
  • kötü beslenme ve hamile annenin güçlü ilaçlarla tedavisi,
  • Fetusun sınırlı hareket kabiliyeti, nedeni su eksikliği olabilir,
  • zor doğum.

Dr. Komarovsky, bir kadının vücudunda gevşetme hormonunun maksimum miktarının üretildiği, ilk bağımsız emeğe eklem patolojisinin gelişmesine yatkın olan faktörlerden birini dikkate alır. Pelvik ligamanları doğumu kolaylaştırmak için gevşetmekten sorumludur ve dolaylı olarak çocuğun ligaman cihazının zayıflamasına neden olur.

Olgunlaşmamışlığın olası bir nedeni olarak ilk doğum TBS

Risk grubu

Eklem patolojisinin ortaya çıkması için birçok predispozan faktör varsa, yenidoğan ortopedi cerrahına kaydolur ve ultrason taraması yapılır. Bunlardan biri çocuğun cinsiyetidir.

Bu yüzden, Dr. Komarovsky, kızlarda TBS'nin olgunlaşmamasının erkeklerde olduğundan 5-9 kat daha fazla olduğunu not eder. Bunun nedeni, kadınlarda fizyolojik olarak, pelvisin ligantlarının yüksek esnekliğe sahip olmaları ve gerilmeye daha yatkın olmalarıdır.

Ossifikasyon sürecini kötüleştiren olumsuz faktörler arasında raşitizm, emzirme eksikliği, bir çocukta endokrin hastalıklar bulunur.

Olgunlaşmamışlık belirtileri

Varlığı kalça ekleminin az gelişmiş olduğunu gösterebilecek birkaç karakteristik belirti vardır.:

  1. kasık veya gluteal kıvrımların asimetrisi,
  2. Bacakları bükerken farklı uzunluklarda uzunluklar veya diz yükseklikleri,
  3. bükülmüş bacaklar birbirinden ayrılamaz
  4. Ayağı yana kaydırırken tıkırtı.

Çocukta listelenen semptomlardan en az birini fark ederseniz, hemen bir ortopedi cerrahına danışın.

Ölümsüzlük önleme

Sıkı kundaklamanın ortopedik patolojinin kötüleşmesine katkıda bulunduğu kanıtlanmış bir gerçektir.

Yenidoğanlarda neden kalça displazisine adanmış bir programda bebekler Dr. Komarovsky tarafından kundaklanamıyor?

Azgelişmişliğin önlenmesi ve tedavisi için mükemmel bir araç geniş kundaklamadır. Eklemlerin boşanmış pozisyonda düzeltilmesine yardımcı olur, bu da onların düzgün oluşumuna katkıda bulunur.

Kız çocukları TBS patolojisine daha sık maruz kaldıklarından, onları önlemek için, Dr. Komarovsky, ebeveynlerin bulabileceği en kalın çocuk bezlerinin kullanılmasını tavsiye eder ve tercihen daha da büyük.

Azgelişmişlik tedavisi

Entegre bir yaklaşım kullanın:

  • multivitaminler
  • terapötik egzersizler
  • geniş kundaklama
  • fizyoterapi,
  • masaj.

Bazı durumlarda, çocuğun boşanmış bacaklarını sabitleyen özel lastikler ve desteklerin kullanılması tavsiye edilebilir. Bebeğin iyileşmesi doğrudan ebeveynlere bağlıdır.

Ortopedist ve uygun bakımın tüm önerileri ile neredeyse bütün çocuklarda 6 ayda bir TBS işlevini tam olarak geri yüklemek mümkündür.

Arka plan durumları türleri

yetersiz beslenme - kronik yeme bozuklukları. Yetersiz beslenme şiddeti ile üç kategoriye ayrılır.

Işık - I derecesi - ağırlık açığı normun% 10-20'si ise, II derecesi -% 20-30. En ağır kütle eksikliğidir ve normun% 30'una ulaşır.

Yetersiz beslenmenin ana nedenleri şunlardır: yanlış beslenme, tekrarlanan hastalık, kötü bakım.

Hipotrofi, çocuğun doğumundan önce bile ortaya çıkabilir (intrauterin hipotrofi), oluşumunda şu rol oynar: hamileliğin toksikozu, hamilelik öncesi ve sırasında maternal sağlık, hamilelik sırasında hastalık, yaşam tarzı ve ağırlaştırıcı faktörlerin etkisi - sigara içme, bazı ilaçlar, uyuşturucu bağımlılığı ve alkolizm.

Çocuğun sağlık durumu, yetersiz beslenmenin ciddiyetine bağlıdır. Hafif bir hipotrofi derecesiyle rahatsız edilemeyebilir, ancak kilo açığı arttıkça çocuğun gelişimi daha fazla acı çeker: büyümesi ve zihinsel gelişimi yavaşlar, enfeksiyonlar, raşitizme ve anemi hızla birleşir.

raşitizm - Birincil fosfor-kalsiyum metabolizması ihlali ile metabolik bozukluklar. Bu hastalık yaşamın ilk iki yılındaki çocuklar arasında yaygındır. Raşitizm kalbi vücudun kalsiyum ve fosfor ihtiyacı ve vücut için sağladığı olanaklar arasında bir uyumsuzluktur.

Bunun sonucu kemik, kas, sinir, kardiyovasküler ve diğer sistem ve organlardaki değişimlerdir.

Çocuğun vücudunu zayıflatan raşitizmler, çocuğun fiziksel ve zihinsel gelişimini, büyümesini engeller, enfeksiyonlara karşı direncini azaltır, bağışıklık sistemini engeller.

Bütün bunlar, özellikle zatürree ve bulaşıcı hastalıkların elverişsiz seyri olmak üzere, çeşitli hastalıklara erişim için elverişli koşullar yaratır.

anemi - birim hacim kan başına eritrosit ve hemoglobin içeriğinde azalma olduğu kan hastalığı. Küçük çocuklar genellikle demir eksikliği anemisine, yani vücutta demir eksikliği ile ilişkili anemiye sahiptir. Yılın ikinci yarısının çocukları ağırlıklı olarak hasta, çoğunlukla erken, olgunlaşmamış veya büyük.

Hazırlık verici faktörler biberonla besleme, tekrarlanan solunum yolu hastalıklarıdır.

Anemi, çocuğun durumu rahatsız edilmediğinde ve değişiklikler yalnızca kan testlerinde not edildiğinde gizli (gizli) bir formda ortaya çıkabilir, ancak daha belirgin formlarda bu, büyüme ve gelişme gecikmesi, hızlı yeme bozuklukları, enfeksiyonlar ve hipovitaminoz birleşimi olarak kendini gösterir.

Atopik dermatit alerjik cilt lezyonları ile oluşan çeşitli patolojik durumları birleştirir.

Bu tanı özellikle, yaşamın ilk yılındaki çocuklarda (% 30-40) yaygındır, çünkü hastalığın ana nedeni, yaşamın ilk aylarından itibaren kullanılan yapay beslenmedir.

Diğer önde gelen nedenler ilaçlar - antibiyotikler, ateş düşürücüler ve diğerleri.

Atopik dermatit gelişiminde önemli bir rol kalıtsal yatkınlıktır. Hastalığın formları akış tarafından bölünür. Hafif formlar lokal cilt lezyonları, kalıcı bebek bezi döküntüleri ile karakterizedir. Şiddetli - egzama hızlı bir gelişme, sık sık uzun süreli solunum viral enfeksiyonları ile cilt lezyonlarının bir kombinasyonu, gastrointestinal sistemin fonksiyon bozukluğu.

Özel durum durumları

Aşağıdaki gibi karmaşık arka plan durumlarına özellikle dikkat edilmelidir:

  • erken oluşma
  • çok işlevli olgunlaşmamışlık.

erken oluşma Çocuğun evinde çok yaygındır (% 55-70). Gebeliğin 38. haftasından önce doğmuş çocuklar erken kabul edilir. Prematüre derecesi, erken doğumun gerçekleştiği gebelik yaşına bağlıdır.

Doğumdaki prematüre bebekler tam süreli, kilo ve boydan daha azdırlar, halsizdirler, kötü emerler, geğirirler.

Tüm prematüre bebekler anemi ve raşitizm gelişimi için tehlike altındadır, daha fazla soğuk algınlığı geçirme olasılığı daha yüksektir, zatürree, bronşit, otit, hipotrofi gibi komplikasyonlar daha sık gelişir, gelişiminde gecikme olur.

Tüm prematüre bebekler olgunlaşmamıştır, çünkü erken doğmuşlardır, ancak tam süreli bebekler de olgunlaşmamış olabilir.

Doğum hastanesinde yenidoğanın morfosfonksiyonel olgunluk derecesi özel yöntemlerle belirlenir ve eğer çocuk zamanında doğmuşsa, fakat olgunlaşmamışlık belirtileri varsa, şu teşhis edilir: çok işlevli olgunlaşmamışlık.

Olgunlaşmamış bebekler ve prematüre bebekler, sinir sistemi patolojilerinin (perinatal ensefalopati) gelişimi için bir risk grubu oluşturur, yenidoğan döneminde uzun süre sarılık geçirirler, daha sık ve daha hasta olurlar.

Ağır formlar raşitizm Son zamanlarda nadiren ortaya çıkar. Hafif şiddeti, tedavinin başlamasından 1-2 ay sonra tam iyileşme ile sona erer, daha şiddetli bir raşitizm süreci, daha büyük yaşta büyüme ve gelişme üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir (kemiklerin, çürüklerin, bodurluğun, miyopinin kalıcı deformasyonu).

Hafif derece anemi Tıbbi tedavi gerektirmez, daha ciddi anemi formları için 1-2 ay tedavi verilir, bu süre zarfında hemoglobin değerleri eski haline gelir, ancak çocuk 6 ay daha gözlenir ve sadece daha sonra normal kan testleriyle iyileşme kayıt defterinden çıkarılır.

olarak tahmin yetersiz beslenme hastalığın ciddiyetine, çocuğun yaşına ve komplikasyonların varlığına bağlıdır.

Zamanında tanı ve uygun tedavi ve beslenme ile I derecesinin hipotrofisi nispeten kısa sürede iyileşme ile sona erer.

Hipotrofi II derecesinin tedavisi için genellikle 1-3 ay gerekir, bazen iyileşme gecikir. Özellikle yaşamın ilk 3 yılındaki çocuklarda hipotrofi III derecesi için ciddi bir prognoz.

Işık formları atopik dermatit Doğru beslenme ile hızlı bir şekilde elimine edilir, daha ağır vakalarda ilaç atanması gerekir, dermatoloğa danışın.

Atopik dermatit, solunum organları ve gastrointestinal sistem hastalığı ile birleştirildiğinde ciddi bir prognozdur. Bu tür çocuklar ayrıca bronşiyal astım, solunum alerjileri oluşturur.

Pediatrik egzamalı çocuklar uzun süre dermatolog tarafından tedavi edilir ve diyet uygular.

İyi bakımla, prematüre bebekler yavaş yavaş gelişmekte olan akranlarını yakalayarak kilo alırlar. Tahmin, prematüritenin derecesine bağlıdır. Prematüre derece III olan bir bebeğin iyileşmesi için daha fazla zamana ihtiyacı olacaktır. Çok erken yaştaki bebeklerin 5-7 yıla kadar olan gelişimsel gecikmeleri telafi edebileceği belirtilmelidir.

Loading...